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薬剤師への紹介 - 救急車臨床医の経験調査 (REPLACES)

2019年11月22日 更新者:Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

65 歳以上の人の転倒は、救急車を呼ぶ一般的な理由です。 転倒は深刻な場合があり、約 20 人に 1 人が負傷のために病院に運ばなければなりません。 ありがたいことに、10 例中 4 例以上で、人々は重傷を負わず、家に置いておくことができます。 ただし、転倒の原因を突き止め、可能な限り将来の転倒を防ぐことが重要です。

ヨークシャー救急車サービスは、転倒後に家に取り残された場合に、転倒防止のための専門家の実践的な支援を受けるために、すでに別の地元のサービスに紹介することができます. 研究によると、薬を安全に使用することで将来の転倒を防ぐことができますが、それは実現しませんでした. 現在、ヨークシャー救急車サービスのために、患者をリーズ総合診療所 (GP) 連合に紹介する新しいサービスが設定されています。 患者の一般開業医の手術で働く薬剤師は、患者の薬の使用のレビューを行います。

しかし、服用している薬や自宅での薬の管理に問題があるために、将来転倒のリスクがある可能性のある患者を救急車がどのように特定するかは不明です。 このデータは現在、救急車の患者記録には収集されていません。 また、薬をうまく管理していない患者が特定されたとき、彼らが現在どのような診療を行っているかもわかりません。 文献検索では、このトピックに関する論文は見つかりませんでした。 この研究調査は、救急車の臨床医が薬の管理が困難な患者をどのように特定し、支援するかを理解することを目的としています。 したがって、この研究の結果は、英国 (UK) の救急車サービスの実践に一般化できる新しい知識を提供する可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

330

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Richard Pilbery
  • 電話番号:+447463734823
  • メールr.pilbery@nhs.net

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • West Yorkshire
      • Wakefield、West Yorkshire、イギリス、WF2 0XQ
        • 募集
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rebecca McLaren

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PREFACES プロジェクト (2019 年 5 月 24 日から 2020 年 5 月 31 日) の間、Yorkshire Ambulance Service NHS Trust で最前線の救急車ケアを提供し、運用に携わる臨床スタッフ

説明

包含基準:

  • PREFACES プロジェクト (2019 年 5 月 24 日から 2020 年 5 月 31 日) の間、ヨークシャー救急サービス国民健康サービス (NHS) トラストで最前線の救急車ケアを提供し、運用に携わる臨床スタッフ

除外基準:

  • ヨークシャー救急サービス NHS トラストで最前線の救急車ケアを提供している臨床スタッフは、運用上は働いていません
  • 非臨床スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬剤の管理が困難な患者を特定する要因の加重平均。救急車の臨床医によって重要度の高い順にランク付けされています。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月30日

一次修了 (予想される)

2020年6月30日

研究の完了 (予想される)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月9日

最初の投稿 (実際)

2019年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月22日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YASRD123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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