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Überweisung an Apotheker - Umfrage zur Erfahrung von Krankenwagen (REPLACES)

22. November 2019 aktualisiert von: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Stürze bei Menschen ab 65 Jahren sind ein häufiger Grund, den Rettungsdienst zu rufen. Stürze können schwerwiegend sein, da etwa 1 von 20 Personen verletzt ins Krankenhaus eingeliefert werden muss. Glücklicherweise werden Menschen in mehr als 4 von 10 Fällen nicht ernsthaft verletzt und können zu Hause gelassen werden. Es ist jedoch wichtig, dass die Ursache für den Sturz gefunden wird und zukünftige Stürze nach Möglichkeit verhindert werden.

Der Yorkshire Ambulance Service kann bereits an einen anderen örtlichen Dienst verweisen, um spezialisierte praktische Hilfe zur Sturzprävention zu erhalten, wenn Menschen nach einem Sturz zu Hause gelassen werden. Die Forschung hat gezeigt, dass die sichere Anwendung von Medikamenten zukünftige Stürze verhindern kann, aber das hat sich nicht herausgestellt. Jetzt wurde für den Yorkshire Ambulance Service ein neuer Dienst eingerichtet, um Patienten an die General Practice (GP) Confederation von Leeds zu überweisen. Ein Apotheker, der in der Allgemeinarztpraxis des Patienten arbeitet, wird die Anwendung der Medikamente durch den Patienten überprüfen.

Es ist jedoch nicht bekannt, wie das Rettungspersonal Patienten identifiziert, bei denen aufgrund der Einnahme von Medikamenten oder Problemen mit der Medikamentenverwaltung zu Hause ein Risiko für künftige Stürze besteht. Diese Daten werden derzeit in keiner Krankenwagen-Patientenakte erfasst. Es ist auch nicht bekannt, wie sie derzeit vorgehen, wenn ein Patient identifiziert wird, der seine Medikamente nicht gut einnimmt. Eine Literaturrecherche hat keine Arbeiten zu diesem Thema ergeben. Diese Forschungsumfrage versucht zu verstehen, wie Ambulanzärzte Patienten identifizieren und unterstützen, die Schwierigkeiten haben, ihre Medikamente zu handhaben. Daher werden die Ergebnisse dieser Studie wahrscheinlich neue Erkenntnisse liefern, die auf die Praxis des Rettungsdienstes im Vereinigten Königreich (UK) verallgemeinert werden können.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

330

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Vereinigtes Königreich, WF2 0XQ
        • Rekrutierung
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rebecca McLaren

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Operativ tätiges klinisches Personal, das während des PREFACES-Projekts (24. Mai 2019 bis 31. Mai 2020) Krankenwagen an vorderster Front im Yorkshire Ambulance Service NHS Trust leistet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Operativ tätiges klinisches Personal, das während des PREFACES-Projekts (24. Mai 2019 bis 31. Mai 2020) Krankenwagen an vorderster Front im Yorkshire Ambulance Service National Health Service (NHS) Trust leistet

Ausschlusskriterien:

  • Klinisches Personal, das NICHT operativ arbeitet und Krankenwagen an vorderster Front im Yorkshire Ambulance Service NHS Trust leistet
  • Nichtklinisches Personal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichteter Durchschnitt der Faktoren, die Patienten identifizieren, die Schwierigkeiten haben, ihre Medikamente zu handhaben, geordnet nach Wichtigkeit durch Ambulanzärzte
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YASRD123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Online-Befragung

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