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Rinvio ai farmacisti - Indagine sull'esperienza dei medici in ambulanza (REPLACES)

22 novembre 2019 aggiornato da: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Le cadute nelle persone di età pari o superiore a 65 anni sono un motivo comune per chiamare il servizio di ambulanza di emergenza. Le cadute possono essere gravi, con circa 1 persona su 20 che deve essere portata in ospedale perché è stata ferita. Per fortuna, in più di 4 casi su 10, le persone non sono ferite gravemente e possono essere lasciate a casa. Tuttavia, è importante trovare il motivo della caduta e, ove possibile, prevenire future cadute.

Il servizio di ambulanza dello Yorkshire può già fare riferimento a un altro servizio locale per ottenere un aiuto pratico specialistico per la prevenzione delle cadute quando le persone vengono lasciate a casa dopo una caduta. La ricerca ha dimostrato che l'uso sicuro dei medicinali può prevenire future cadute, ma ciò non si è verificato. Ora è stato istituito un nuovo servizio per lo Yorkshire Ambulance Service per indirizzare i pazienti alla Leeds General Practice (GP) Confederation. Un farmacista che lavora nell'ambulatorio del medico di base del paziente intraprenderà una revisione dell'uso dei farmaci da parte del paziente.

Tuttavia, non è noto come il personale dell'ambulanza identifichi i pazienti che potrebbero essere a rischio di future cadute a causa dell'assunzione di farmaci o di problemi con la gestione dei farmaci a casa. Questi dati non sono attualmente raccolti in nessuna cartella dei pazienti in ambulanza. Inoltre, non si sa quale sia la loro pratica attuale quando viene identificato un paziente che non gestisce bene i farmaci. Una ricerca bibliografica non ha rivelato documenti su questo argomento. Questa indagine di ricerca cerca di capire come i medici delle ambulanze identificano e assistono i pazienti che hanno difficoltà a gestire i farmaci. Pertanto, è probabile che i risultati di questo studio forniscano nuove conoscenze che saranno generalizzabili alla pratica del servizio di ambulanza del Regno Unito (UK).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

330

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Regno Unito, WF2 0XQ
        • Reclutamento
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rebecca McLaren

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale clinico che lavora operativamente, fornendo assistenza in ambulanza in prima linea nello Yorkshire Ambulance Service NHS Trust durante il progetto PREFACES (dal 24 maggio 2019 al 31 maggio 2020)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale clinico che lavora operativamente, fornendo assistenza in ambulanza in prima linea presso lo Yorkshire Ambulance Service National Health Service (NHS) Trust durante il progetto PREFACES (dal 24 maggio 2019 al 31 maggio 2020)

Criteri di esclusione:

  • Il personale clinico NON lavora operativamente, fornendo assistenza in ambulanza in prima linea nello Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
  • Personale non clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Media ponderata dei fattori che identificano i pazienti che hanno difficoltà a gestire i farmaci, classificati in ordine di importanza dai medici dell'ambulanza
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YASRD123

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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