Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Henvisning til farmasøyter - Erfaringsundersøkelse ambulanselege (REPLACES)

22. november 2019 oppdatert av: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Fall hos personer i alderen 65 år og over er en vanlig årsak til å ringe akuttambulansetjenesten. Fall kan være alvorlige, med omtrent 1 av 20 personer som må fraktes til sykehus fordi de har blitt skadet. Heldigvis er folk i mer enn 4 av 10 tilfeller ikke alvorlig skadet og kan bli igjen hjemme. Det er imidlertid viktig at årsaken til fallet blir funnet og fremtidige fall forhindres der det er mulig.

Yorkshire Ambulance Service kan allerede henvise til en annen lokal tjeneste for å få spesialist praktisk hjelp til fallforebygging når folk blir liggende hjemme etter et fall. Forskning har vist at sikker bruk av medisiner kan forhindre fremtidige fall, men det ble ikke til. Nå er det satt opp en ny tjeneste for Yorkshire Ambulance Service for å henvise pasienter til Leeds General Practice (GP) Confederation. En farmasøyt som arbeider i pasientens fastlegekirurgi vil foreta en gjennomgang av pasientens bruk av sine legemidler.

Det er imidlertid ukjent hvordan ambulansepersonell identifiserer pasienter som kan være i fare for fremtidige fall på grunn av medisiner som tas eller problemer med medisinhåndtering hjemme. Disse dataene er foreløpig ikke samlet inn i noen ambulansepasientjournaler. Det er heller ikke kjent hva deres nåværende praksis er når en pasient som ikke behandler medisinene sine godt identifiseres. Et litteratursøk har ikke avdekket artikler om dette emnet. Denne forskningsundersøkelsen søker å forstå hvordan ambulanseklinikere identifiserer og bistår pasienter som har problemer med å håndtere medisinene sine. Derfor vil resultatene av denne studien sannsynligvis gi ny kunnskap som vil kunne generaliseres til ambulansetjenestepraksis i Storbritannia (Storbritannia).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

330

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Storbritannia, WF2 0XQ
        • Rekruttering
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rebecca McLaren

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klinisk personell som jobber operativt og yter ambulansebehandling i frontlinjen i Yorkshire Ambulance Service NHS Trust under FORREFACES-prosjektet (24. mai 2019 til 31. mai 2020)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk personell som jobber operativt og yter ambulansehjelp i frontlinjen i Yorkshire Ambulance Service National Health Service (NHS) Trust under FORREFACES-prosjektet (24. mai 2019 til 31. mai 2020)

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk personell jobber IKKE operativt, og yter ambulansebehandling i frontlinjen i Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
  • Ikke-klinisk personale

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vektet gjennomsnitt av faktorer som identifiserer pasienter som har problemer med å håndtere medisinene sine, rangert etter viktighet av ambulanseklinikere
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2019

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YASRD123

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere