Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Derivación a farmacéuticos - Encuesta de experiencia del médico de ambulancia (REPLACES)

22 de noviembre de 2019 actualizado por: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust

Las caídas en personas de 65 años o más son un motivo común de llamada al servicio de ambulancia de emergencia. Las caídas pueden ser graves, con aproximadamente 1 de cada 20 personas que tienen que ser llevadas al hospital porque han resultado heridas. Afortunadamente, en más de 4 de cada 10 casos, las personas no sufren lesiones graves y pueden quedarse en casa. Sin embargo, es importante encontrar el motivo de la caída y prevenir futuras caídas cuando sea posible.

El Servicio de Ambulancias de Yorkshire ya puede derivar a otro servicio local para obtener ayuda práctica especializada para la prevención de caídas cuando las personas se quedan en casa después de una caída. Las investigaciones han demostrado que el uso seguro de medicamentos puede prevenir futuras caídas, pero eso no ocurrió. Ahora se ha establecido un nuevo servicio para el Servicio de Ambulancias de Yorkshire para derivar pacientes a la Confederación de Medicina General (GP) de Leeds. Un farmacéutico que trabaja en la cirugía del médico de cabecera de los pacientes llevará a cabo una revisión del uso de sus medicamentos por parte del paciente.

Sin embargo, se desconoce cómo el personal de la ambulancia identifica a los pacientes que pueden estar en riesgo de futuras caídas debido a la toma de medicamentos o problemas con el manejo de medicamentos en el hogar. Estos datos no se recopilan actualmente en ningún registro de pacientes de ambulancia. Tampoco se sabe cuál es su práctica actual cuando se identifica un paciente que no está manejando bien sus medicamentos. Una búsqueda bibliográfica no ha revelado artículos sobre este tema. Esta encuesta de investigación busca comprender cómo los médicos de ambulancia identifican y ayudan a los pacientes que tienen dificultades para administrar sus medicamentos. Por lo tanto, es probable que los resultados de este estudio proporcionen nuevos conocimientos que serán generalizables a la práctica del servicio de ambulancias del Reino Unido (RU).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

330

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Reino Unido, WF2 0XQ
        • Reclutamiento
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Rebecca McLaren

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal clínico trabajando operativamente, brindando atención de ambulancia de primera línea en Yorkshire Ambulance Service NHS Trust durante el proyecto PREFACES (24 de mayo de 2019 al 31 de mayo de 2020)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal clínico trabajando operativamente, brindando atención de ambulancia de primera línea en el Fideicomiso del Servicio Nacional de Salud (NHS) del Servicio de Ambulancias de Yorkshire durante el proyecto PREFACES (24 de mayo de 2019 al 31 de mayo de 2020)

Criterio de exclusión:

  • El personal clínico NO trabaja operativamente, brinda atención de ambulancia de primera línea en el Servicio de ambulancias de Yorkshire NHS Trust
  • Personal no clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Promedio ponderado de los factores que identifican a los pacientes que tienen dificultades para administrar sus medicamentos, clasificados en orden de importancia por los médicos de las ambulancias
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YASRD123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Encuesta en línea

3
Suscribir