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Evolution of Fatigue in Patients With Inflammatory Bowel Disease

5 décembre 2019 mis à jour par: Diana Horta-Sangenis, Corporacion Parc Tauli
The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in two previous studies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fatigue is a common symptom in inflammatory bowel disease and persists despite clinical remission. Fatigue in patients with chronic diseases can be objectified by the FACIT-F scale.

Recent publications have tried to assess the prevalence and factors related to fatigue in patients with IBD.

In 2017 one study evaluated the prevalence and predictive factors of fatigue in out-patients with inflammatory bowel disease. Fatigue was associated with depression, low quality of life and female sex. No association was found with micronutrients or levels of interleukins.

As there are no effective treatments for fatigue in IBD, another study, recently published a study evaluating the role of electroacupuncture in 54 patients with quiescent IBD and fatigue, observing that both electroacupuncture and sham acupuncture improved fatigue compared to the control group.

The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in the two previous studies.

Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (FACIT-F score < 40) included in these two previous studies who agree to participate will fill in questionnaires to assess fatigue, anxiety, depression and quality of life in inflammatory bowel disease. Moreover, the relationship of other biological factors with IBD-related fatigue will be determined.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients with IBD and fatigue included in the two previous studies (1,2) (n = 202) who agree to participate.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (defined as a FACIT-F score <40 points) previously documented in our two previous studies.
  • Written informed consent after receiving clear and objective information about the purpose and characteristics of the study.
  • Ability to understand the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Associated tumor disease.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Anemia (hemoglobin <12g/dl in women and 14g/dl in men)
  • Any concomitant illness that may justify the presence of fatigue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue that participated in the two studies (1,2).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluate the evolution of fatigue in patients with Inflammatory Bowel Disease at 3 years
Délai: three years
Assessed by the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F scale). This questionnaire, previously validated in Spanish and for IBD patients, comprises 40 items divided into five subscales: Physical wellbeing (PWB), Social/family wellbeing (SWB), Emotional wellbeing (EWB), Functional Wellbeing (FWB), and Fatigue subscale. The first four subscales (27 items) evaluate general features of chronic illness, and the 13 items of the Fatigue subscale specifically focus on fatigue. Each item has five possible answers, from 0 (very fatigued) to 4 (not at all fatigued). The score of each subscale is the sum of the coded values of its items.
three years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assess the biological factors associated with the persistence of fatigue
Délai: three years
Assessed by a blood test including micronutrients (vitamin B12, ferritin and vitamin D).
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Délai: three years
Assessed by the Beck Depression Inventory (BDI) questionnaire. The Spanish validated 21-item version of the BDI will be used to analyze depression. This self-administered questionnaire evaluates the clinical features of melancholy and intrusive thoughts present in depression. Each item has a different number of options (from 4 to 8), which then have to be converted into four possible values (0, 1, 2, or 3). Higher BDI scores indicate a higher grade of depression.
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Délai: three years
Assessed by Quality of life in inflammatory bowel disease questionnaire (IBDQ-9). he IBDQ-9 consists of nine items assessing different aspects of life in IBD patients. Each item has seven different possible answers, scoring from 1 (poorest) to 7 (best). The straight summation of all nine items provides a direct score, which is then transformed into a final score. Higher scores correspond to a better quality of life.
three years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diana Horta, Parc Tauli Hospital. Sabadell , Barcelona, Spain, 08208

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

7 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

7 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

7 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2019

Première publication (Réel)

6 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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