Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evolution of Fatigue in Patients With Inflammatory Bowel Disease

5 december 2019 uppdaterad av: Diana Horta-Sangenis, Corporacion Parc Tauli
The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in two previous studies.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fatigue is a common symptom in inflammatory bowel disease and persists despite clinical remission. Fatigue in patients with chronic diseases can be objectified by the FACIT-F scale.

Recent publications have tried to assess the prevalence and factors related to fatigue in patients with IBD.

In 2017 one study evaluated the prevalence and predictive factors of fatigue in out-patients with inflammatory bowel disease. Fatigue was associated with depression, low quality of life and female sex. No association was found with micronutrients or levels of interleukins.

As there are no effective treatments for fatigue in IBD, another study, recently published a study evaluating the role of electroacupuncture in 54 patients with quiescent IBD and fatigue, observing that both electroacupuncture and sham acupuncture improved fatigue compared to the control group.

The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in the two previous studies.

Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (FACIT-F score < 40) included in these two previous studies who agree to participate will fill in questionnaires to assess fatigue, anxiety, depression and quality of life in inflammatory bowel disease. Moreover, the relationship of other biological factors with IBD-related fatigue will be determined.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

202

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients with IBD and fatigue included in the two previous studies (1,2) (n = 202) who agree to participate.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (defined as a FACIT-F score <40 points) previously documented in our two previous studies.
  • Written informed consent after receiving clear and objective information about the purpose and characteristics of the study.
  • Ability to understand the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Associated tumor disease.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Anemia (hemoglobin <12g/dl in women and 14g/dl in men)
  • Any concomitant illness that may justify the presence of fatigue.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue that participated in the two studies (1,2).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluate the evolution of fatigue in patients with Inflammatory Bowel Disease at 3 years
Tidsram: three years
Assessed by the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F scale). This questionnaire, previously validated in Spanish and for IBD patients, comprises 40 items divided into five subscales: Physical wellbeing (PWB), Social/family wellbeing (SWB), Emotional wellbeing (EWB), Functional Wellbeing (FWB), and Fatigue subscale. The first four subscales (27 items) evaluate general features of chronic illness, and the 13 items of the Fatigue subscale specifically focus on fatigue. Each item has five possible answers, from 0 (very fatigued) to 4 (not at all fatigued). The score of each subscale is the sum of the coded values of its items.
three years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Assess the biological factors associated with the persistence of fatigue
Tidsram: three years
Assessed by a blood test including micronutrients (vitamin B12, ferritin and vitamin D).
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Tidsram: three years
Assessed by the Beck Depression Inventory (BDI) questionnaire. The Spanish validated 21-item version of the BDI will be used to analyze depression. This self-administered questionnaire evaluates the clinical features of melancholy and intrusive thoughts present in depression. Each item has a different number of options (from 4 to 8), which then have to be converted into four possible values (0, 1, 2, or 3). Higher BDI scores indicate a higher grade of depression.
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Tidsram: three years
Assessed by Quality of life in inflammatory bowel disease questionnaire (IBDQ-9). he IBDQ-9 consists of nine items assessing different aspects of life in IBD patients. Each item has seven different possible answers, scoring from 1 (poorest) to 7 (best). The straight summation of all nine items provides a direct score, which is then transformed into a final score. Higher scores correspond to a better quality of life.
three years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Diana Horta, Parc Tauli Hospital. Sabadell , Barcelona, Spain, 08208

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

7 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

7 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

7 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2019

Första postat (Faktisk)

6 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera