Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evolution of Fatigue in Patients With Inflammatory Bowel Disease

5. prosince 2019 aktualizováno: Diana Horta-Sangenis, Corporacion Parc Tauli
The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in two previous studies.

Přehled studie

Detailní popis

Fatigue is a common symptom in inflammatory bowel disease and persists despite clinical remission. Fatigue in patients with chronic diseases can be objectified by the FACIT-F scale.

Recent publications have tried to assess the prevalence and factors related to fatigue in patients with IBD.

In 2017 one study evaluated the prevalence and predictive factors of fatigue in out-patients with inflammatory bowel disease. Fatigue was associated with depression, low quality of life and female sex. No association was found with micronutrients or levels of interleukins.

As there are no effective treatments for fatigue in IBD, another study, recently published a study evaluating the role of electroacupuncture in 54 patients with quiescent IBD and fatigue, observing that both electroacupuncture and sham acupuncture improved fatigue compared to the control group.

The aim of this study is to evaluate the evolution and possible factors associated with the persistence of fatigue in patients with quiescent IBD and fatigue included in the two previous studies.

Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (FACIT-F score < 40) included in these two previous studies who agree to participate will fill in questionnaires to assess fatigue, anxiety, depression and quality of life in inflammatory bowel disease. Moreover, the relationship of other biological factors with IBD-related fatigue will be determined.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

202

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All patients with IBD and fatigue included in the two previous studies (1,2) (n = 202) who agree to participate.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with inflammatory bowel disease and fatigue (defined as a FACIT-F score <40 points) previously documented in our two previous studies.
  • Written informed consent after receiving clear and objective information about the purpose and characteristics of the study.
  • Ability to understand the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Associated tumor disease.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Anemia (hemoglobin <12g/dl in women and 14g/dl in men)
  • Any concomitant illness that may justify the presence of fatigue.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue
Patients with Inflammatory Bowel Disease and fatigue that participated in the two studies (1,2).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Evaluate the evolution of fatigue in patients with Inflammatory Bowel Disease at 3 years
Časové okno: three years
Assessed by the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F scale). This questionnaire, previously validated in Spanish and for IBD patients, comprises 40 items divided into five subscales: Physical wellbeing (PWB), Social/family wellbeing (SWB), Emotional wellbeing (EWB), Functional Wellbeing (FWB), and Fatigue subscale. The first four subscales (27 items) evaluate general features of chronic illness, and the 13 items of the Fatigue subscale specifically focus on fatigue. Each item has five possible answers, from 0 (very fatigued) to 4 (not at all fatigued). The score of each subscale is the sum of the coded values of its items.
three years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assess the biological factors associated with the persistence of fatigue
Časové okno: three years
Assessed by a blood test including micronutrients (vitamin B12, ferritin and vitamin D).
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Časové okno: three years
Assessed by the Beck Depression Inventory (BDI) questionnaire. The Spanish validated 21-item version of the BDI will be used to analyze depression. This self-administered questionnaire evaluates the clinical features of melancholy and intrusive thoughts present in depression. Each item has a different number of options (from 4 to 8), which then have to be converted into four possible values (0, 1, 2, or 3). Higher BDI scores indicate a higher grade of depression.
three years
Assess the psychological factors associated with the persistence of fatigue
Časové okno: three years
Assessed by Quality of life in inflammatory bowel disease questionnaire (IBDQ-9). he IBDQ-9 consists of nine items assessing different aspects of life in IBD patients. Each item has seven different possible answers, scoring from 1 (poorest) to 7 (best). The straight summation of all nine items provides a direct score, which is then transformed into a final score. Higher scores correspond to a better quality of life.
three years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diana Horta, Parc Tauli Hospital. Sabadell , Barcelona, Spain, 08208

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

7. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

7. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

7. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit