MONOVISC pour le soulagement des douleurs articulaires de l'épaule

Critère d'intégration:

1. 18 ans ou plus
2. Indice de masse corporelle (IMC) ≤ 45 kg/m2
3. Diagnostic d'articulation arthrosique symptomatique dans l'articulation index (Kellgren Lawrence grade I à III ou Guyette grade I à III) à traiter par injection MONOVISC.
4. Echec du traitement conservateur de l'arthrose articulaire.
5. Douleur NRS ≥4 et ≤9 dans l'articulation index.
6. Le sujet doit être disposé à s'abstenir d'autres traitements de l'articulation index pendant la durée de l'étude.
7. - Le sujet est prêt à interrompre tous les analgésiques, y compris les AINS, à l'exception de l'acétaminophène/paracétamol, au moins sept jours avant l'injection de traitement et jusqu'à la fin de l'étude.
8. - Le sujet est prêt à utiliser uniquement de l'acétaminophène/paracétamol (jusqu'à un maximum de 4,0 grammes par jour par notice d'emballage) pour le traitement des douleurs articulaires pendant la durée de l'étude. Au moins quarante-huit heures avant la visite de référence et chaque visite de suivi, le sujet est prêt à arrêter l'utilisation d'acétaminophène/paracétamol.
9. Le sujet est disposé à maintenir une dose stable de produits oraux de sulfate de glucosamine et/ou de chondroïtine tout au long de l'étude, s'ils sont pris avant de signer le formulaire de consentement éclairé (ICF).
10. Capable et disposé à fournir un consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

1. Antécédents d'hypersensibilité à l'un des ingrédients de l'hyaluronane
2. Infection ou maladie de la peau dans la zone du site d'injection ou de l'articulation index
3. NRS douleur > 3 dans l'articulation controlatérale
4. Le sujet a reçu une injection d'acide hyaluronique (HA) et/ou de stéroïde dans l'une ou l'autre articulation dans les 6 mois suivant la signature du formulaire de consentement éclairé (ICF). Un sujet sera exclu s'il prévoit de recevoir une injection d'AH ou de stéroïdes (autre que l'injection de l'étude) dans l'une ou l'autre articulation au cours de cette étude.
5. Troubles inflammatoires ou auto-immuns connus (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la goutte) ou d'autres conditions médicales préexistantes qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient avoir un impact sur le traitement de l'articulation index ou affecter la capacité du sujet à remplir avec précision les questionnaires de l'étude et se conformer aux exigences de l'étude.
6. Le sujet prend des médicaments au moment de la signature de l'ICF qui pourraient interférer avec la procédure de traitement, la guérison et/ou les évaluations. Cela inclut, mais sans s'y limiter, les traitements anticoagulants oraux ou injectables, le traitement antiagrégant plaquettaire, les analgésiques opioïdes chroniques. L'aspirine à faible dose utilisée pour la protection cardiovasculaire est autorisée si un régime stable est maintenu pendant toute la durée de l'étude.
7. Les sujets qui ont reçu un corticostéroïde oral, intramusculaire, intraveineux, rectal ou topique (exclu dans l'articulation index uniquement) avant 30 jours après la signature de l'ICF sont exclus. L'utilisation de corticostéroïdes topiques sur n'importe quel site autre que l'articulation index est autorisée.
8. Traumatisme important à l'épaule index dans les 26 semaines suivant le dépistage
9. Consommation chronique de stupéfiants ou de cannabis.
10. Instabilité ligamentaire ou déchirure de l'articulation de l'index.
11. Diagnostic de la fibromyalgie
12. Diagnostic d'ostéonécrose dans l'articulation index
13. Diabète non contrôlé avec HbA1c >7 %.
14. Le sujet est une femme enceinte ou qui allaite lors de la visite de dépistage ou une femme en âge de procréer qui refuse d'utiliser une contraception efficace au cours de l'étude.
15. Le sujet reçoit ou est en litige pour une indemnisation des accidents du travail.
16. Autrement déterminé par l'investigateur comme étant médicalement inapte à participer à cette étude.