TCI vs perfusion contrôlée manuellement de propofol
TCI vs perfusion contrôlée manuellement de propofol chez les patients devant subir une chirurgie laparoscopique ; une étude cas-témoin
Les dossiers d'anesthésie des patients anesthésiés avec une perfusion ciblée de propofol et de rémifentanil seront appariés avec les patients anesthésiés avec une perfusion contrôlée à plusieurs niveaux.
Le but de l'étude est de vérifier les différences de temps jusqu'à l'extubation et la quantité de médicaments utilisés.
anesthésier
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients à la chirurgie laparoscopique
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
TCI
Patients recevant une anesthésie par perfusion contrôlée ciblée (TCI)
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Perfusion contrôlée par cible vs perfusion contrôlée manuellement
|
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MCI
Patients recevant une anesthésie par perfusion contrôlée manuellement (MCI)
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Perfusion contrôlée par cible vs perfusion contrôlée manuellement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réveil post-procédural
Délai: 10 minutes
|
Le temps écoulé entre l'intervention chirurgicale et l'arrivée à l'unité de post-anesthésie (USPA)
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TCI/RHWJ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
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