TCI vs Infusão Manualmente Controlada de Propofol
12 de fevereiro de 2020 atualizado por: Niels Peter Ekeløf, Regional Hospital West Jutland
TCI vs Infusão Manualmente Controlada de Propofol em Pacientes Programados para Cirurgia Laparoscópica; um estudo de caso-controle
Registros de anestesia para pacientes anestesiados com infusão alvo controlada de propofol e remifentanil serão combinados com pacientes anestesiados com infusão controlada por muitos.
O objetivo do estudo é verificar diferenças no tempo até a extubação e na quantidade de drogas utilizadas.
anestesiar
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Registros anestésicos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes para cirurgia laparoscópica
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
TCI
Pacientes recebendo anestesia por infusão controlada por alvo (TCI)
|
Infusão controlada por alvo vs infusão controlada manualmente
|
|
MCI
Pacientes recebendo anestesia por infusão controlada manualmente (MCI)
|
Infusão controlada por alvo vs infusão controlada manualmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Despertar pós-procedimento
Prazo: 10 minutos
|
Tempo desde o procedimento cirúrgico até a chegada na unidade pós-anestésica (SRPA)
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
12 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- TCI/RHWJ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
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