TCI 与手动控制异丙酚输注
2020年2月12日 更新者:Niels Peter Ekeløf、Regional Hospital West Jutland
在计划进行腹腔镜手术的患者中,TCI 与手动控制异丙酚输注;病例对照研究
丙泊酚和瑞芬太尼靶控输注麻醉患者的麻醉记录将与多控输注麻醉患者进行匹配。
该研究的目的是验证拔管时间和药物使用量的差异。
麻醉
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
麻醉记录
描述
纳入标准:
- 腹腔镜手术患者
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月1日
初级完成 (预期的)
2020年10月1日
研究完成 (预期的)
2020年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月10日
首次发布 (实际的)
2020年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月12日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TCI/RHWJ
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 企业社会责任
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