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프로포폴의 TCI 대 수동 제어 주입

2020년 2월 12일 업데이트: Niels Peter Ekeløf, Regional Hospital West Jutland

복강경 수술이 예정된 환자에서 TCI 대 수동 제어 프로포폴 주입; 케이스 컨트롤 연구

프로포폴 및 레미펜타닐의 목표 조절 주입으로 마취된 환자의 마취 기록은 다방면으로 조절된 주입으로 마취된 환자와 일치합니다.

이 연구의 목적은 발관까지의 시간과 사용된 약물의 양의 차이를 확인하는 것입니다.

마취하다

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취 기록

설명

포함 기준:

- 복강경 수술 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TCI
표적 제어 주입(TCI) 마취를 받는 환자
목표 제어 주입 대 수동 제어 주입
MCI
MCI(Manually Controlled Infusion) 마취를 받는 환자
목표 제어 주입 대 수동 제어 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 후 각성
기간: 10 분
수술 절차에서 마취 후 병동(PACU)에 도착할 때까지의 시간이 종료되었습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TCI/RHWJ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

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기도 발관에 대한 임상 시험

목표 제어 주입에 대한 임상 시험

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