- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04266535
TCI versus handmatig gecontroleerde infusie van Propofol
TCI versus handmatig gecontroleerde infusie van propofol bij patiënten die zijn ingepland voor laparoscopische chirurgie; een case-control studie
Anesthesiegegevens voor patiënten die zijn verdoofd met een doelgericht gecontroleerd infuus van propofol en remifentanil zullen worden vergeleken met patiënten die zijn verdoofd met een meervoudig gecontroleerd infuus.
Het doel van de studie is om verschillen in tijd tot extubatie en hoeveelheid gebruikte medicijnen te verifiëren.
verdoven
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten voor laparoscopische chirurgie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
TCI
Patiënten die Target Controlled Infusion (TCI) anesthesie krijgen
|
Doelgecontroleerde infusie versus handmatig gecontroleerde infusie
|
|
MCI
Patiënten die handmatig gecontroleerde infusie (MCI) anesthesie krijgen
|
Doelgecontroleerde infusie versus handmatig gecontroleerde infusie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post procedureel ontwaken
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Tijd vanaf de chirurgische ingreep tot aankomst op de post-anesthesie-eenheid (PACU)
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TCI/RHWJ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .