Artère hépatique de l'origine à la ramification segmentaire : une étude de 500 cas CT
L'origine de l'artère hépatique est connue pour être très variable, comme l'ont rapporté Michels en 1966 et d'autres auteurs. Cette variabilité a un impact incontestable en chirurgie hépatique, pancréatique et digestive haute.
Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent le parenchyme hépatique, les études sur le foie complet et le segment IV ont également révélé des niveaux élevés de variabilité. Seules quelques études cadavériques ont analysé le foie entier et avec une taille d'échantillon limitée.
La technologie CT actuelle permet une analyse précise de la ramification artérielle grâce au voxel de 0,625 mm.
Le but de cette étude CT est de décrire l'anatomie de la ramification segmentaire de l'artère hépatique à partir de l'origine de l'artère hépatique.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nancy, France, 54500
- CHRU de Nancy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients subissant une tomodensitométrie avec imagerie abdominale artérielle
Critère d'exclusion:
- imagerie avec artefact radiologique (mouvement, prothèse biliaire,..)
- résection hépatique (sauf petites résections non anatomiques)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les patients
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Non intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description anatomique de l'artère hépatique
Délai: 1er novembre 2019 au 30 mai 2020
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Analyse de 0,625 mm voxel CT
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1er novembre 2019 au 30 mai 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019PI250
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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