Artéria hepática da origem à ramificação segmentar: um estudo de 500 casos de TC
Sabe-se que a origem da artéria hepática é altamente variável, conforme relatado por Michels em 1966 e outros autores. Esta variabilidade tem um impacto indiscutível na cirurgia hepática, pancreática e gastro-intestinal alta.
À medida que os investigadores se aprofundam no parênquima do fígado, os estudos completos do fígado e do segmento IV também encontraram altos níveis de variabilidade. Apenas alguns estudos cadavéricos analisaram todo o fígado e com tamanho de amostra limitado.
A atual tecnologia de TC permite uma análise precisa da ramificação arterial graças ao voxel de 0,625 mm.
O objetivo deste estudo de TC é descrever a anatomia da ramificação segmentar da artéria hepática desde a origem da artéria hepática.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nancy, França, 54500
- CHRU de Nancy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a TC com imagem abdominal arterial
Critério de exclusão:
- imagiologia com artefacto radiológico (movimento, prótese biliar,..)
- ressecção hepática (exceto pequenas ressecções não anatômicas)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes
|
Não intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Descrição anatômica da artéria hepática
Prazo: 1 de novembro de 2019 a 30 de maio de 2020
|
Análise de TC voxel de 0,625 mm
|
1 de novembro de 2019 a 30 de maio de 2020
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019PI250
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .