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Arteria hepática desde el origen hasta la ramificación segmentaria: un estudio de 500 casos de TC

16 de noviembre de 2020 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Se sabe que el origen de la arteria hepática es muy variable, tal y como informan Michels en 1966 y otros autores. Esta variabilidad tiene un impacto indiscutible en la cirugía hepática, pancreática y digestiva alta.

A medida que los investigadores profundizan en el parénquima hepático, los estudios de hígado completo y del segmento IV también han encontrado altos niveles de variabilidad. Solo unos pocos estudios cadavéricos han analizado el hígado completo y con un tamaño de muestra limitado.

La tecnología actual de TC permite un análisis preciso de la ramificación arterial gracias al vóxel de 0,625 mm.

El objetivo de este estudio de TC es describir la anatomía de la ramificación segmentaria de la arteria hepática desde el origen de la arteria hepática.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nancy, Francia, 54500
        • CHRU de Nancy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Inclusión sistemática de pacientes sometidos a TAC con contraste arterial abdominal entre noviembre de 2019 y abril de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes sometidos a TC con imágenes abdominales arteriales

Criterio de exclusión:

  • imagen con artefacto radiológico (movimiento, prótesis biliar,..)
  • resección hepática (excepto pequeñas resecciones no anatómicas)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
No intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Descripción anatómica de la arteria hepática
Periodo de tiempo: 1 de noviembre de 2019 al 30 de mayo de 2020
Análisis de TC de vóxel de 0,625 mm
1 de noviembre de 2019 al 30 de mayo de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019PI250

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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