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Leberarterie vom Ursprung bis zur segmentalen Verzweigung: eine CT-Studie mit 500 Fällen

16. November 2020 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Der Ursprung der Leberarterie ist bekanntermaßen sehr unterschiedlich, wie Michels 1966 und andere Autoren berichteten. Diese Variabilität hat unbestreitbare Auswirkungen auf die Leber-, Bauchspeicheldrüsen- und obere Magen-Darm-Chirurgie.

Da die Forscher tiefer in das Leberparenchym vordringen, haben Studien an der gesamten Leber und an Segment IV ebenfalls ein hohes Maß an Variabilität festgestellt. Nur wenige Leichenstudien haben die gesamte Leber analysiert und nur eine begrenzte Probengröße.

Die aktuelle CT-Technologie ermöglicht dank des 0,625-mm-Voxels eine genaue Analyse der Arterienverzweigung.

Das Ziel dieser CT-Studie ist es, die Anatomie der segmentalen Verzweigung der Leberarterie vom Ursprung der Leberarterie zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nancy, Frankreich, 54500
        • CHRU de NANCY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Systematische Einbeziehung von Patienten, die sich zwischen November 2019 und April 2020 einer CT-Bildgebung mit arteriellem Abdomenkontrast unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer CT mit arterieller Abdomenbildgebung unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Bildgebung mit radiologischen Artefakten (Bewegung, Gallenprothese,..)
  • Leberresektion (außer kleine nichtanatomische Resektionen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Sonstiges: Nicht eingreifen
Nicht eingreifen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anatomische Beschreibung der Leberarterie
Zeitfenster: 1. November 2019 bis 30. Mai 2020
Analyse der 0,625-mm-Voxel-CT
1. November 2019 bis 30. Mai 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019PI250

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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