Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leverarterie fra opprinnelse til segmentell forgrening: en 500 case CT-studie

16. november 2020 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Opprinnelsen til leverarterien er kjent for å være svært variabel, som rapportert av Michels i 1966 og andre forfattere. Denne variasjonen har en udiskutabel innvirkning når det gjelder lever-, bukspyttkjertel- og øvre gastrointestinale kirurgi.

Ettersom etterforskerne går dypere inn i leverens parenkym, har fulllever- og segment IV-studier også funnet høye nivåer av variasjon. Bare få kadaveriske studier har analysert hele leveren og med begrenset prøvestørrelse.

Den nåværende CT-teknologien tillater en nøyaktig analyse av arteriell forgrening takket være 0,625 mm voxel.

Målet med denne CT-studien er å beskrive anatomien til hepatisk arteriell segmental forgrening fra opprinnelsen til leverarterien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54500
        • CHRU de Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Systematisk inkludering av pasienter som gjennomgår CT-avbildning med arteriell abdominal kontrast mellom november 2019 og april 2020

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som gjennomgår CT med arteriell abdominal avbildning

Ekskluderingskriterier:

  • avbildning med radiologisk artefakt (bevegelse, galleprotese,...)
  • leverreseksjon (unntatt små ikke-anatomiske reseksjoner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Annen: Ikke intervensjon
Ikke intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anatomisk beskrivelse av leverarterien
Tidsramme: 1. november 2019 til 30. mai 2020
Analyse av 0,625 mm voxel CT
1. november 2019 til 30. mai 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2019PI250

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere