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Arteria epatica dall'origine alla ramificazione segmentale: uno studio di 500 casi CT

16 novembre 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

L'origine dell'arteria epatica è nota per essere molto variabile, come riportato da Michels nel 1966 e altri autori. Questa variabilità ha un impatto indiscutibile per quanto riguarda la chirurgia epatica, pancreatica e gastro-intestinale superiore.

Man mano che i ricercatori approfondiscono il parenchima del fegato, anche gli studi sul fegato intero e sul segmento IV hanno riscontrato alti livelli di variabilità. Solo pochi studi su cadaveri hanno analizzato l'intero fegato e con campioni di dimensioni limitate.

L'attuale tecnologia CT consente un'analisi accurata della ramificazione arteriosa grazie al voxel da 0,625 mm.

Lo scopo di questo studio CT è descrivere l'anatomia della ramificazione segmentale dell'arteria epatica dall'origine dell'arteria epatica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54500
        • CHRU de NANCY

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Inclusione sistematica di pazienti sottoposti a TC con mezzo di contrasto arterioso addominale tra novembre 2019 e aprile 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a TC con imaging arterioso addominale

Criteri di esclusione:

  • imaging con artefatto radiologico (movimento, protesi biliare,..)
  • resezione epatica (eccetto piccole resezioni non anatomiche)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
Altro: Non intervento
Non intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione anatomica dell'arteria epatica
Lasso di tempo: 1 novembre 2019 al 30 maggio 2020
Analisi di 0,625 mm voxel CT
1 novembre 2019 al 30 maggio 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019PI250

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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