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Les effets aigus des différentes techniques d'étirement

22 décembre 2020 mis à jour par: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Les effets aigus de différentes techniques d'étirement des muscles ischio-jambiers sur la réduction de la résistance musculaire au mouvement par élastographie ultrasonore

La souplesse des muscles ischio-jambiers est très importante et de nombreuses méthodes d'étirement sont appliquées sur les muscles ischio-jambiers pour réduire la résistance musculaire au mouvement. L'objectif de cette étude était d'étudier les effets aigus de l'étirement statique et de la technique d'élévation de jambe droite de traction Mulligan (TSLR) administrée aux muscles ischio-jambiers sur la réduction de sa résistance au mouvement en utilisant l'élastographie ultrasonore chez des individus sains.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude sera inclus 22 volontaires masculins en bonne santé. L'étirement statique sera administré aux muscles ischio-jambiers dans le premier groupe et la technique Mulligan TSLR sera administrée sur le même muscle dans le deuxième groupe. Les angles d'extension active du genou des individus seront évalués par un goniomètre numérique et l'élasticité musculaire sera évaluée par élastographie ultrasonore.

Les effets aigus de Mulligan TSLR sur la réduction de la résistance musculaire au mouvement seront évalués par élastographie ultrasonore pour la première fois dans cette étude. Dans notre étude, il était prévu d'examiner les effets aigus des étirements statiques et des techniques Mulligan TSLR sur la réduction de la résistance musculaire au mouvement par élastographie ultrasonore chez des individus sains présentant une brièveté des ischio-jambiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Participants avec des muscles ischio-jambiers courts (angle d'extension actif du genou inférieur à 70 degrés),
  • Sans pathologie du genou, de la hanche, de la cheville ou de la taille,
  • Ceux qui n'avaient subi aucune chirurgie du membre inférieur ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant des problèmes musculo-squelettiques, neurologiques ou vestibulaires,
  • Pathologies osseuses,
  • Laxisme articulaire,
  • Diabète,
  • Syndrome métabolique,
  • Les problèmes arthritiques ou inflammatoires ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Étirement statique
Des étirements statiques seront administrés aux muscles ischio-jambiers du premier groupe.
L'exercice d'étirement statique sera effectué sous la supervision d'un physiothérapeute en 30 secondes d'étirement et 15 secondes de repos avec 10 répétitions, et les individus seront invités à participer activement à l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Technique TSLR de Mulligan
La technique Mulligan TSLR sera administrée sur le même muscle dans le deuxième groupe.
Mulligan TSLR sera appliqué par un physiothérapeute en 3 répétitions avec le patient en décubitus dorsal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'évaluation de la souplesse musculaire
Délai: Cinq minutes après l'application
L'évaluation de la souplesse musculaire sera faite à l'aide de la méthode d'élastographie ultrasonore par un radiologue.
Cinq minutes après l'application

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement (ROM)
Délai: Cinq minutes après l'application
Les angles d'extension active du genou des individus seront mesurés à l'aide d'un goniomètre numérique par un physiothérapeute.
Cinq minutes après l'application

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (RÉEL)

22 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kamile UZUN AKKAYA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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