Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De acute effecten van verschillende rektechnieken

22 december 2020 bijgewerkt door: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

De acute effecten van verschillende hamstring-spierrekkingstechnieken op het verminderen van spierweerstand tegen beweging door echografie-elastografie

De flexibiliteit van de hamstrings is erg belangrijk en er worden veel rekmethoden toegepast op de hamstrings om de spierweerstand bij beweging te verminderen. Het doel van deze studie was het onderzoeken van de acute effecten van statisch strekken en de Mulligan-tractie straight leg raise (TSLR)-techniek toegepast op de hamstrings op het verminderen van de bewegingsweerstand door gebruik te maken van ultrasone elastografie bij gezonde personen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aan de studie zullen 22 gezonde mannelijke vrijwilligers deelnemen. Statische rekoefeningen worden toegepast op de hamstrings in de eerste groep en de Mulligan TSLR-techniek wordt toegepast op dezelfde spier in de tweede groep. Actieve knie-extensiehoeken van de individuen zullen worden geëvalueerd door een digitale goniometer en spierelasticiteit zal worden beoordeeld door ultrasone elastografie.

Acute effecten van Mulligan TSLR op het verminderen van spierweerstand tegen beweging zullen voor het eerst in deze studie worden geëvalueerd door middel van ultrasone elastografie. In onze studie was het de bedoeling om de acute effecten van statisch rekken en Mulligan TSLR-technieken op het verminderen van de spierweerstand tegen beweging door ultrasone elastografie te onderzoeken bij gezonde personen met hamstring-kortheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met korte hamstrings (actieve knie-extensiehoek onder 70 graden),
  • Zonder knie-, heup-, enkel- of taillepathologie,
  • Die geen operatie aan de onderste extremiteit hadden ondergaan, werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met musculoskeletale, neurologische of vestibulaire problemen,
  • Botpathologieën,
  • gezamenlijke laksheid,
  • suikerziekte,
  • Metaboolsyndroom,
  • Artritis of inflammatoire problemen waren uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Statisch strekken
In de eerste groep worden de hamstrings statisch gestrekt.
Gedragsmatig: Statisch strekken
Statische rekoefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut, zoals 30 seconden strekken en 15 seconden rust met 10 herhalingen, en de individuen zullen worden gevraagd om actief aan de oefening deel te nemen.
EXPERIMENTEEL: Mulligan TSLR-techniek
De Mulligan TSLR-techniek wordt toegepast op dezelfde spier in de tweede groep.
Gedragsmatig: Mulligan TSLR-techniek
Mulligan TSLR wordt door een fysiotherapeut in 3 herhalingen aangebracht met de patiënt in rugligging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De evaluatie van spierflexibiliteit
Tijdsspanne: Vijf minuten na de toepassing
De evaluatie van spierflexibiliteit zal worden uitgevoerd met behulp van de ultrasone elastografiemethode door een radioloog.
Vijf minuten na de toepassing

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: Vijf minuten na de toepassing
Actieve knie-extensiehoeken van de individuen zullen worden gemeten met behulp van een digitale goniometer door een fysiotherapeut.
Vijf minuten na de toepassing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Kamile UZUN AKKAYA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierrekoefeningen

Klinische onderzoeken op Statisch strekken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren