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Gli effetti acuti di diverse tecniche di stretching

22 dicembre 2020 aggiornato da: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Gli effetti acuti di diverse tecniche di allungamento dei muscoli posteriori della coscia sulla riduzione della resistenza muscolare al movimento mediante l'elastografia ad ultrasuoni

La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è molto importante e molti metodi di stretching vengono applicati ai muscoli posteriori della coscia per ridurre la resistenza muscolare al movimento. L'obiettivo di questo studio era di indagare gli effetti acuti dello stretching statico e della tecnica Mulligan traction straight leg raise (TSLR) somministrata ai muscoli posteriori della coscia sulla riduzione della sua resistenza al movimento utilizzando l'elastografia ad ultrasuoni in individui sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà 22 volontari maschi sani. Lo stretching statico verrà somministrato ai muscoli posteriori della coscia nel primo gruppo e la tecnica Mulligan TSLR verrà somministrata sullo stesso muscolo nel secondo gruppo. Gli angoli di estensione attiva del ginocchio degli individui saranno valutati da un goniometro digitale e l'elasticità muscolare sarà valutata mediante elastografia ecografica.

Gli effetti acuti di Mulligan TSLR sulla riduzione della resistenza muscolare al movimento saranno valutati mediante elastografia ad ultrasuoni per la prima volta in questo studio. Nel nostro studio, è stato pianificato di esaminare gli effetti acuti dello stretching statico e delle tecniche Mulligan TSLR sulla riduzione della resistenza muscolare al movimento mediante elastografia ad ultrasuoni in individui sani con brevità del tendine del ginocchio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con muscoli posteriori della coscia corti (angolo di estensione del ginocchio attivo inferiore a 70 gradi),
  • Senza patologie al ginocchio, all'anca, alla caviglia o alla vita,
  • Sono stati inclusi nello studio coloro che non avevano subito alcun intervento chirurgico all'arto inferiore.

Criteri di esclusione:

  • Individui con problemi muscoloscheletrici, neurologici o vestibolari,
  • Patologie ossee,
  • lassità articolare,
  • Diabete,
  • Sindrome metabolica,
  • Sono stati esclusi problemi artritici o infiammatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allungamento statico
Lo stretching statico verrà somministrato ai muscoli posteriori della coscia nel primo gruppo.
L'esercizio di stretching statico verrà eseguito sotto la supervisione di un fisioterapista come 30 secondi di stretching e 15 secondi di riposo con 10 ripetizioni, e agli individui verrà chiesto di partecipare attivamente all'esercizio.
SPERIMENTALE: Tecnica Mulligan TSLR
La tecnica Mulligan TSLR verrà somministrata sullo stesso muscolo nel secondo gruppo.
Mulligan TSLR verrà applicato da un fisioterapista in 3 ripetizioni con il paziente in posizione supina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La valutazione della flessibilità muscolare
Lasso di tempo: Cinque minuti dopo l'applicazione
La valutazione della flessibilità muscolare sarà effettuata mediante il metodo dell'elastografia ecografica da parte di un radiologo.
Cinque minuti dopo l'applicazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: Cinque minuti dopo l'applicazione
Gli angoli di estensione attiva del ginocchio degli individui saranno misurati utilizzando un goniometro digitale da un fisioterapista.
Cinque minuti dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kamile UZUN AKKAYA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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