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さまざまなストレッチ技術の急性効果

2020年12月22日 更新者：Kamile UZUN AKKAYA、Yuksek Ihtisas University

超音波エラストグラフィーによる動きに対する筋肉抵抗の減少に対するさまざまなハムストリング筋ストレッチング技術の急性効果

ハムストリングスの筋肉の柔軟性は非常に重要であり、動きに対する筋肉の抵抗を減らすためにハムストリングスの筋肉に多くのストレッチ方法が適用されます. この研究の目的は、健康な個人の超音波エラストグラフィーを使用して、ハムストリング筋に投与された静的ストレッチングとマリガン トラクション ストレート レッグ レイズ (TSLR) テクニックの急性効果を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、22人の健康な男性ボランティアが含まれます。 最初のグループではハムストリングの筋肉に静的ストレッチを行い、2 番目のグループでは同じ筋肉にマリガン TSLR テクニックを行います。 個人のアクティブな膝伸展角度はデジタルゴニオメーターで評価され、筋肉の弾力性は超音波エラストグラフィーで評価されます。

動きに対する筋肉抵抗の減少に対するマリガン TSLR の急性効果は、この研究で初めて超音波エラストグラフィーによって評価されます。 私たちの研究では、ハムストリングが短い健康な個人の超音波エラストグラフィーによって、静的ストレッチングとマリガン TSLR テクニックの動きに対する筋肉抵抗の減少に対する急性効果を調べることが計画されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06520
        • Yuksek Ihtisas University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • ハムストリングスの筋肉が短い参加者 (アクティブな膝伸展角度が 70 度未満)、
  • 膝、股関節、足首、または腰の病状がなければ、
  • 下肢の手術を受けていない人が研究に含まれていました。

除外基準:

  • 筋骨格系、神経系、または前庭系の問題を抱えている人、
  • 骨の病理、
  • 関節の緩み、
  • 糖尿病、
  • メタボリック・シンドローム、
  • 関節炎または炎症の問題は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：静的ストレッチ
最初のグループでは、ハムストリングスの筋肉に静的ストレッチを行います。
行動：静的ストレッチ
静的ストレッチ運動は、理学療法士の監督の下で、30 秒間のストレッチと 15 秒間の休憩を 10 回繰り返して実行され、個人は運動に積極的に参加するよう求められます。
実験的：マリガン TSLR テクニック
マリガン TSLR テクニックは、2 番目のグループの同じ筋肉に適用されます。
行動：マリガン TSLR テクニック
マリガン TSLR は、理学療法士が患者を仰臥位で 3 回繰り返して適用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の柔軟性の評価
時間枠：申し込みから5分後
放射線技師による超音波エラストグラフィ法を用いて筋肉の柔軟性を評価します。
申し込みから5分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域 (ROM)
時間枠：申し込みから5分後
個人のアクティブな膝伸展角度は、理学療法士がデジタル ゴニオメーターを使用して測定します。
申し込みから5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yuksek Ihtisas University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月5日

試験登録日

最初に提出

2020年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月17日

最初の投稿 (実際)

2020年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月22日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Kamile UZUN AKKAYA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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