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Die akuten Auswirkungen verschiedener Dehnungstechniken

22. Dezember 2020 aktualisiert von: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Die akuten Auswirkungen verschiedener Dehnungstechniken für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf die Verringerung des Muskelwiderstands gegen Bewegung durch Ultraschall-Elastographie

Die Flexibilität der Kniesehnenmuskulatur ist sehr wichtig, und viele Dehnungsmethoden werden auf die Kniesehnenmuskeln angewendet, um den Muskelwiderstand bei Bewegung zu verringern. Das Ziel dieser Studie war es, die akuten Wirkungen von statischem Dehnen und der Mulligan-Traction Straight Leg Raise (TSLR)-Technik, die auf die Verringerung des Bewegungswiderstands der Kniesehnenmuskulatur angewendet wird, durch Verwendung von Ultraschall-Elastographie bei gesunden Personen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der Studie werden 22 gesunde männliche Freiwillige teilnehmen. Statisches Dehnen wird an den Kniesehnenmuskeln in der ersten Gruppe angewendet und die Mulligan TSLR-Technik wird an demselben Muskel in der zweiten Gruppe angewendet. Aktive Kniestreckungswinkel der Personen werden mit einem digitalen Goniometer bewertet und die Muskelelastizität wird mit Ultraschall-Elastographie beurteilt.

Die akute Wirkung von Mulligan TSLR auf die Verringerung des Muskelwiderstands bei Bewegung wird in dieser Studie zum ersten Mal durch Ultraschall-Elastographie bewertet. In unserer Studie war geplant, die akuten Auswirkungen von statischem Dehnen und Mulligan-TSLR-Techniken auf die Verringerung des Muskelwiderstands gegen Bewegung durch Ultraschall-Elastographie bei gesunden Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit kurzen Kniesehnenmuskeln (aktiver Kniestreckungswinkel unter 70 Grad),
  • Ohne Knie-, Hüft-, Knöchel- oder Taillenpathologie,
  • In die Studie wurden Personen eingeschlossen, die sich keiner Operation an der unteren Extremität unterzogen hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen, neurologischen oder vestibulären Problemen,
  • Knochenerkrankungen,
  • Gelenkschlaffheit,
  • Diabetes,
  • Metabolisches Syndrom,
  • Arthritische oder entzündliche Probleme wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Statisches Dehnen
In der ersten Gruppe werden die Oberschenkelmuskeln statisch gedehnt.
Verhalten: Statisches Dehnen
Statische Dehnungsübungen werden unter Aufsicht eines Physiotherapeuten als 30 Sekunden Dehnung und 15 Sekunden Pause mit 10 Wiederholungen durchgeführt, und die Personen werden aufgefordert, aktiv an der Übung teilzunehmen.
EXPERIMENTAL: Mulligan-TSLR-Technik
Die Mulligan TSLR-Technik wird am selben Muskel in der zweiten Gruppe angewendet.
Verhalten: Mulligan-TSLR-Technik
Mulligan TSLR wird von einem Physiotherapeuten in 3 Wiederholungen mit dem Patienten in Rückenlage angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Bewertung der Muskelflexibilität
Zeitfenster: Fünf Minuten nach der Anwendung
Die Beurteilung der Muskelflexibilität erfolgt mit der Ultraschall-Elastographie-Methode durch einen Radiologen.
Fünf Minuten nach der Anwendung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang (ROM)
Zeitfenster: Fünf Minuten nach der Anwendung
Aktive Kniestreckungswinkel der Personen werden mit einem digitalen Goniometer von einem Physiotherapeuten gemessen.
Fünf Minuten nach der Anwendung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuksek Ihtisas University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kamile UZUN AKKAYA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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