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Los efectos agudos de las diferentes técnicas de estiramiento

22 de diciembre de 2020 actualizado por: Kamile UZUN AKKAYA, Yuksek Ihtisas University

Los efectos agudos de diferentes técnicas de estiramiento de los músculos isquiotibiales en la reducción de la resistencia muscular al movimiento mediante elastografía por ultrasonido

La flexibilidad de los músculos isquiotibiales es muy importante y se aplican muchos métodos de estiramiento en los músculos isquiotibiales para reducir la resistencia muscular al movimiento. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos agudos del estiramiento estático y la técnica de elevación de pierna recta con tracción de Mulligan (TSLR) administrada a los músculos isquiotibiales en la reducción de su resistencia al movimiento mediante el uso de elastografía por ultrasonido en individuos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el estudio se incluirán 22 voluntarios varones sanos. El estiramiento estático se administrará a los músculos isquiotibiales en el primer grupo y la técnica Mulligan TSLR se administrará en el mismo músculo en el segundo grupo. Los ángulos de extensión activa de la rodilla de los individuos se evaluarán mediante un goniómetro digital y la elasticidad muscular se evaluará mediante elastografía por ultrasonido.

Los efectos agudos de Mulligan TSLR sobre la reducción de la resistencia muscular al movimiento se evaluarán mediante elastografía por ultrasonido por primera vez en este estudio. En nuestro estudio, se planeó examinar los efectos agudos del estiramiento estático y las técnicas Mulligan TSLR sobre la reducción de la resistencia muscular al movimiento mediante elastografía por ultrasonido en individuos sanos con acortamiento de los isquiotibiales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes con músculos isquiotibiales cortos (ángulo de extensión de rodilla activo por debajo de 70 grados),
  • Sin patología de rodilla, cadera, tobillo o cintura,
  • Se incluyeron en el estudio quienes no habían sido sometidos a ninguna cirugía en la extremidad inferior.

Criterio de exclusión:

  • Individuos con problemas musculoesqueléticos, neurológicos o vestibulares,
  • patologías óseas,
  • laxitud articular,
  • Diabetes,
  • Síndrome metabólico,
  • Se excluyeron los problemas artríticos o inflamatorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Estiramiento estático
Se administrará estiramiento estático a los músculos isquiotibiales en el primer grupo.
El ejercicio de estiramiento estático se realizará bajo la supervisión de un fisioterapeuta como 30 segundos de estiramiento y 15 segundos de descanso con 10 repeticiones, y se les pedirá a los individuos que participen activamente en el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Técnica Mulligan TSLR
La técnica Mulligan TSLR se administrará en el mismo músculo del segundo grupo.
Mulligan TSLR será aplicado por un fisioterapeuta en 3 repeticiones con el paciente en posición supina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La evaluación de la flexibilidad muscular.
Periodo de tiempo: Cinco minutos después de la aplicación
La evaluación de la flexibilidad muscular se realizará mediante el método de elastografía ultrasónica por un radiólogo.
Cinco minutos después de la aplicación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: Cinco minutos después de la aplicación
Un fisioterapeuta medirá los ángulos de extensión activa de la rodilla de los individuos utilizando un goniómetro digital.
Cinco minutos después de la aplicación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kamile UZUN AKKAYA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Estiramiento estático

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