- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04502615
Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task
26 avril 2022 mis à jour par: Mark Richardson, Teesside University
Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation
This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop.
A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height.
Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order.
The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control.
2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Middlesbrough, Royaume-Uni, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Female
- Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
- Provided Informed Consent
- Must be over 16 years of age (16-45 years)
- No exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Not willing to provide informed consent
- Pregnant
- History of ACL injury or other knee pathology
- Significant lower limb pathology
- Previous lower limb fracture or surgery
- Lower Limb injury in last 3 months.
- Male
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
|
sand surface
|
|
Comparateur actif: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
|
grass surface
|
|
Comparateur actif: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
|
firm surface
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
knee abduction moment (N.m)
Délai: 1 testing session (1 day)
|
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
knee valgus
Délai: 1 testing session (1 day)
|
angle at the knee on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Délai: 1 testing session (1 day)
|
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
|
1 testing session (1 day)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Anterior tibial translation
Délai: 1 testing session(1 day)
|
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
|
1 testing session(1 day)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Richardson, MSc, Teesside University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2020
Première publication (Réel)
6 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TeessideUni
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .