- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04502615
Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task
26. April 2022 aktualisiert von: Mark Richardson, Teesside University
Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation
This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop.
A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height.
Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order.
The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control.
2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Middlesbrough, Vereinigtes Königreich, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female
- Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
- Provided Informed Consent
- Must be over 16 years of age (16-45 years)
- No exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Not willing to provide informed consent
- Pregnant
- History of ACL injury or other knee pathology
- Significant lower limb pathology
- Previous lower limb fracture or surgery
- Lower Limb injury in last 3 months.
- Male
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
|
sand surface
|
Aktiver Komparator: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
|
grass surface
|
Aktiver Komparator: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
|
firm surface
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
knee abduction moment (N.m)
Zeitfenster: 1 testing session (1 day)
|
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
|
1 testing session (1 day)
|
knee valgus
Zeitfenster: 1 testing session (1 day)
|
angle at the knee on landing
|
1 testing session (1 day)
|
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Zeitfenster: 1 testing session (1 day)
|
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
|
1 testing session (1 day)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anterior tibial translation
Zeitfenster: 1 testing session(1 day)
|
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
|
1 testing session(1 day)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mark Richardson, MSc, Teesside University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TeessideUni
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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