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Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task

26 de abril de 2022 atualizado por: Mark Richardson, Teesside University

Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation

This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop. A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height. Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order. The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control. 2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BA
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
  • Provided Informed Consent
  • Must be over 16 years of age (16-45 years)
  • No exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  • Not willing to provide informed consent
  • Pregnant
  • History of ACL injury or other knee pathology
  • Significant lower limb pathology
  • Previous lower limb fracture or surgery
  • Lower Limb injury in last 3 months.
  • Male

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
sand surface
Comparador Ativo: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
grass surface
Comparador Ativo: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
firm surface

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
knee abduction moment (N.m)
Prazo: 1 testing session (1 day)
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
1 testing session (1 day)
knee valgus
Prazo: 1 testing session (1 day)
angle at the knee on landing
1 testing session (1 day)
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Prazo: 1 testing session (1 day)
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
1 testing session (1 day)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anterior tibial translation
Prazo: 1 testing session(1 day)
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
1 testing session(1 day)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Richardson, MSc, Teesside University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TeessideUni

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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