- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04502615
Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task
26 april 2022 bijgewerkt door: Mark Richardson, Teesside University
Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation
This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop.
A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height.
Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order.
The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control.
2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Middlesbrough, Verenigd Koninkrijk, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Female
- Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
- Provided Informed Consent
- Must be over 16 years of age (16-45 years)
- No exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Not willing to provide informed consent
- Pregnant
- History of ACL injury or other knee pathology
- Significant lower limb pathology
- Previous lower limb fracture or surgery
- Lower Limb injury in last 3 months.
- Male
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
|
sand surface
|
|
Actieve vergelijker: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
|
grass surface
|
|
Actieve vergelijker: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
|
firm surface
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
knee abduction moment (N.m)
Tijdsspanne: 1 testing session (1 day)
|
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
knee valgus
Tijdsspanne: 1 testing session (1 day)
|
angle at the knee on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Tijdsspanne: 1 testing session (1 day)
|
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
|
1 testing session (1 day)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anterior tibial translation
Tijdsspanne: 1 testing session(1 day)
|
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
|
1 testing session(1 day)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Richardson, MSc, Teesside University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TeessideUni
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .