Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task
26. april 2022 oppdatert av: Mark Richardson, Teesside University
Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation
This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop.
A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height.
Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order.
The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control.
2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannia, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female
- Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
- Provided Informed Consent
- Must be over 16 years of age (16-45 years)
- No exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Not willing to provide informed consent
- Pregnant
- History of ACL injury or other knee pathology
- Significant lower limb pathology
- Previous lower limb fracture or surgery
- Lower Limb injury in last 3 months.
- Male
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
|
sand surface
|
|
Aktiv komparator: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
|
grass surface
|
|
Aktiv komparator: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
|
firm surface
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
knee abduction moment (N.m)
Tidsramme: 1 testing session (1 day)
|
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
knee valgus
Tidsramme: 1 testing session (1 day)
|
angle at the knee on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Tidsramme: 1 testing session (1 day)
|
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
|
1 testing session (1 day)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anterior tibial translation
Tidsramme: 1 testing session(1 day)
|
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
|
1 testing session(1 day)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Richardson, MSc, Teesside University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
6. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TeessideUni
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .