- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04502615
Effect of Sand on Knee Load and Muscle Activity During a Single Leg Landing Task
26 de abril de 2022 actualizado por: Mark Richardson, Teesside University
Effect of Sand on Knee Load and sEMG Activity During a Single Leg Landing Task: Implications for ACL Prevention and Rehabilitation
This study evaluates the effect of different surfaces on the load experienced by the knee when landing from a single leg hop.
A sand, pliable grass and firm (hard floor) surface will be compared when hopping from a 30 cm height.
Each subject will complete 5 hops on each surface in a random order.
The muscle activity in selected muscles of the lower limb will also be investigated to see how this differs in the landing leg, when landing on the different surfaces.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The aim of this study is twofold: 1) To investigate the effect of sand on landing kinematics and kinetics at the knee joint when performing a single leg jump landing task (dominant leg), comparing sand with a firm surface and pliable grass control.
2) To investigate the sEMG activity of the hamstring, quadriceps and gastrocnemius muscles of the dominant leg during the jump landing task on these different surfaces (from take off through to terminal knee flexion at the end of the landing phase).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BA
- Teesside University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female
- Participate in a minimum of 3 hours sporting activity per week.
- Provided Informed Consent
- Must be over 16 years of age (16-45 years)
- No exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Not willing to provide informed consent
- Pregnant
- History of ACL injury or other knee pathology
- Significant lower limb pathology
- Previous lower limb fracture or surgery
- Lower Limb injury in last 3 months.
- Male
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sand
Participants perform 5 single leg hops onto a Sand surface from a 30cm height
|
sand surface
|
|
Comparador activo: Artificial grass
Participants perform 5 single leg hops onto a grass surface from a 30cm height
|
grass surface
|
|
Comparador activo: Firm Ground
Participants perform 5 single leg hops onto a firm ground surface from a 30cm height
|
firm surface
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
knee abduction moment (N.m)
Periodo de tiempo: 1 testing session (1 day)
|
a combination of ground force and amount of knee valgus on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
knee valgus
Periodo de tiempo: 1 testing session (1 day)
|
angle at the knee on landing
|
1 testing session (1 day)
|
|
surface electromyography (sEMG) activity pre and post landing
Periodo de tiempo: 1 testing session (1 day)
|
muscle activity of quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis), hamstrings (lateral and medial), gastroc (lateral head)
|
1 testing session (1 day)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Anterior tibial translation
Periodo de tiempo: 1 testing session(1 day)
|
The amount of forward translation of the tibia when landing on the surface
|
1 testing session(1 day)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Richardson, MSc, Teesside University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TeessideUni
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .