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Influence de la pandémie de COVId-19 sur le STRESS, et procédures de dépistage (Covistress Screening)

3 septembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand

Influence de la pandémie de COVId-19 sur le STRESS et procédures de dépistage

Le coronavirus a provoqué le confinement de plus d'un tiers de la population mondiale. Certains pays ont utilisé une stratégie de dépistage majeur. Les procédures de dépistage, telles que l'attente (ou le résultat) du test, peuvent être stressantes et attirer les personnes les plus stressées. Cependant, il n'existe actuellement aucune donnée sur la relation entre le stress et le dépistage du SRAS-CoV2

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle par questionnaire REDCap® via un flyer déposé dans la salle d'attente des centres de dépistage COVID. Aucune incitation à remplir le questionnaire ne sera faite. L'auto-enquête évaluera le stress et sa relation avec les procédures de dépistage du SRAS-CoV2, les facteurs sociodémographiques ou les habitudes de vie. Ce questionnaire de dépistage comprend 31 questions.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63000
        • Recrutement
        • Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes dépistées pour le COVID-19

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les volontaires qui sont sélectionnés

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de stress
Délai: Jour 1
Les attitudes et le stress liés à la procédure de dépistage seront mesurés via un questionnaire
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage
Délai: Jour 1
Les attitudes envers le dépistage seront mesurées via un questionnaire
Jour 1
Caractéristiques sociodémographiques
Délai: Jour 1
L'âge, le sexe, la qualification, le statut professionnel personnel, l'origine ethnique, les caractéristiques de la vie et le stress seront évalués par des questionnaires
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

4 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020 COVISTRESS Screening

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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