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Influencia de la pandemia de COVID-19 en el ESTRÉS y los procedimientos de detección (detección COVISTRESS)

3 de septiembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Influencia de la pandemia de COVID-19 en el ESTRÉS y los procedimientos de detección

El coronavirus ha provocado el confinamiento de más de un tercio de la población mundial. Algunos países han utilizado una importante estrategia de detección. Los procedimientos de detección, como la espera (o el resultado) de la prueba, pueden ser estresantes y pueden atraer a las personas más estresadas. Sin embargo, actualmente no hay datos sobre la relación entre el estrés y el cribado del SARS-CoV2

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio observacional mediante el cuestionario REDCap® a través de un volante depositado en la sala de espera de los centros de cribado de COVID. No se realizará ningún incentivo para completar el cuestionario. La autoencuesta evaluará el estrés y su relación con los procedimientos de cribado del SARS-CoV2, los factores sociodemográficos o los hábitos de vida. Este cuestionario de detección incluye 31 preguntas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63000
        • Reclutamiento
        • Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas examinadas para COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los voluntarios que son evaluados

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de estrés
Periodo de tiempo: Día 1
Las actitudes y el estrés relacionados con el procedimiento de selección se medirán a través de un cuestionario.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Poner en pantalla
Periodo de tiempo: Día 1
Las actitudes hacia la detección se medirán a través de un cuestionario.
Día 1
Características sociodemográficas
Periodo de tiempo: Día 1
La edad, el género, la calificación, el estado laboral personal, el origen étnico, las características de vida y el estrés se evaluarán mediante cuestionarios.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Clermont-Ferrand

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020 COVISTRESS Screening

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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