Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na STRES i procedury przesiewowe (COVISTRESS Screening)

3 września 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Wpływ pandemii COVID-19 na STRES i procedury przesiewowe

Koronawirus spowodował powstrzymanie ponad jednej trzeciej światowej populacji. Niektóre kraje zastosowały główną strategię badań przesiewowych. Procedury przesiewowe, takie jak oczekiwanie (lub wynik) na test, mogą być stresujące i mogą przyciągać najbardziej zestresowane osoby. Jednak obecnie nie ma danych na temat związku między stresem a badaniami przesiewowymi w kierunku SARS-CoV2

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to badanie obserwacyjne za pomocą kwestionariusza REDCap® za pośrednictwem ulotki zdeponowanej w poczekalni ośrodków badań przesiewowych w kierunku COVID. Nie będzie zachęty do wypełnienia kwestionariusza. Samodzielna ankieta oceni stres i jego związek z procedurami przesiewowymi SARS-CoV2, czynnikami społeczno-demograficznymi lub nawykami związanymi ze stylem życia. Ten kwestionariusz przesiewowy zawiera 31 pytań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63000
        • Rekrutacyjny
        • Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby przebadane pod kątem COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy ochotnicy, którzy są sprawdzani

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środki na stres
Ramy czasowe: Dzień 1
Postawy i stres związany z procedurą przesiewową będą mierzone za pomocą kwestionariusza
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekranizacja
Ramy czasowe: Dzień 1
Postawy wobec badań przesiewowych będą mierzone za pomocą kwestionariusza
Dzień 1
Cechy socjodemograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
Wiek, płeć, kwalifikacje, osobisty status zawodowy, pochodzenie etniczne, cechy życiowe i stres zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020 COVISTRESS Screening

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj