Inverkan av COVId-19-pandemin på STRESS och screeningprocedurer (COVISTRESS-screening)
3 september 2020 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Inverkan av COVId-19-pandemin på STRESS och screeningprocedurer
Coronaviruset har orsakat inneslutning av mer än en tredjedel av världens befolkning.
Vissa länder har använt en stor screeningstrategi.
Screeningprocedurer, som att vänta (eller resultera) på testet, kan vara stressande och kan locka de mest stressade människorna.
Det finns dock för närvarande inga data om sambandet mellan stress och screening för SARS-CoV2
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en observationsstudie av REDCap questionnaire® via ett flygblad som deponerats i väntrummet på covid-screeningscentra.
Inga incitament att fylla i frågeformuläret kommer att göras.
Självundersökningen kommer att bedöma stress och dess förhållande till SARS-CoV2-screeningprocedurer, sociodemografiska faktorer eller livsstilsvanor.
Detta screeningformulär innehåller 31 frågor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- Rekrytering
- Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor screenade för covid-19
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla volontärer som screenas
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stressåtgärder
Tidsram: Dag 1
|
Attityder och stress relaterad till screeningförfarande kommer att mätas via frågeformulär
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning
Tidsram: Dag 1
|
Attityder till screening kommer att mätas via enkät
|
Dag 1
|
|
Sociodemografiska egenskaper
Tidsram: Dag 1
|
Ålder, kön, kvalifikationer, personlig arbetsstatus, etnicitet, livsegenskaper och stress kommer att bedömas genom frågeformulär
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2020
Första postat (FAKTISK)
4 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
4 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020 COVISTRESS Screening
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .