Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af COVId-19-pandemien på STRESS og screeningsprocedurer (COVISTRESS-screening)

3. september 2020 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Indflydelse af COVId-19-pandemien på STRESS og screeningsprocedurer

Coronavirus har forårsaget indeslutning af mere end en tredjedel af verdens befolkning. Nogle lande har brugt en større screeningsstrategi. Screeningsprocedurer, såsom at vente (eller resultere) på testen, kan være stressende og kan tiltrække de mest stressede mennesker. Der er dog i øjeblikket ingen data om sammenhængen mellem stress og screening for SARS-CoV2

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en observationsundersøgelse af REDCap spørgeskema® via en flyer, der er deponeret i venteværelset på COVID-screeningscentrene. Der vil ikke blive givet incitament til at udfylde spørgeskemaet. Selvundersøgelsen vil vurdere stress og dets forhold til SARS-CoV2-screeningsprocedurer, sociodemografiske faktorer eller livsstilsvaner. Dette screeningsspørgeskema indeholder 31 spørgsmål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
        • Rekruttering
        • Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk screenet for COVID-19

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle frivillige, der bliver screenet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stressforanstaltninger
Tidsramme: Dag 1
Holdninger og stress relateret til screeningsproceduren vil blive målt via spørgeskema
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screening
Tidsramme: Dag 1
Holdninger til screening vil blive målt via spørgeskema
Dag 1
Sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 1
Alder, køn, kvalifikationer, personlig arbejdsstatus, etnicitet, livskarakteristika og stress vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 screening

Abonner