Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pandemie COVID-19 na STRES a screeningové postupy (COVISTRESS Screening)

3. září 2020 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand

Vliv pandemie COVID-19 na STRES a screeningové postupy

Koronavirus způsobil omezení pro více než třetinu světové populace. Některé země použily hlavní screeningovou strategii. Screeningové procedury, jako je čekání (nebo výsledek) na test, mohou být stresující a mohou přitahovat nejvíce stresované lidi. V současnosti však neexistují žádné údaje o vztahu mezi stresem a screeningem na SARS-CoV2

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Jedná se o observační studii dotazníku REDCap® prostřednictvím letáku uloženého v čekárně screeningových center COVID. K vyplnění dotazníku nebude poskytnuta žádná pobídka. Vlastní průzkum posoudí stres a jeho vztah ke screeningovým procedurám SARS-CoV2, sociodemografickým faktorům nebo životním návykům. Tento screeningový dotazník obsahuje 31 otázek.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Clermont-Ferrand, Francie, 63000
        • Nábor
        • Univeristy Hospital, Clermont-Ferrand

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé vyšetřeni na COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dobrovolníci, kteří jsou prověřováni

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stresová opatření
Časové okno: Den 1
Postoje a stres související se screeningem budou měřeny pomocí dotazníku
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Promítání
Časové okno: Den 1
Postoje ke screeningu budou měřeny pomocí dotazníku
Den 1
Sociodemografické charakteristiky
Časové okno: Den 1
Věk, pohlaví, kvalifikace, osobní pracovní postavení, etnicita, životní charakteristiky a stres budou hodnoceny dotazníky
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020 COVISTRESS Screening

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit