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Impact mondial du COVID-19 sur les unités spéciales de pneumologie

17 septembre 2020 mis à jour par: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Impact mondial du COVID-19 sur les unités spéciales de pneumologie (bronchoscopie, thoracoscopie, échographie et laboratoire du sommeil)

La pandémie de COVID-19 a un impact profond sur le monde. Au 18 mai 2020, il y avait 4 889 287 cas confirmés et 322 683 décès dans le monde. Le système de santé est aux prises avec un virus qui menace de submerger la capacité hospitalière, tout en étant simultanément confronté à une réduction sans précédent des soins électifs et non essentiels.

Une enquête de l'American Cancer Society a montré que 50% des patients atteints de cancer et des survivants ont signalé un impact sur leurs soins de santé en raison de l'épidémie de COVID-19.

Une enquête récente a été menée par Forbes et al pour évaluer les changements dans les pratiques gastro-intestinales et d'endoscopie en Amérique du Nord.

Cependant, l'impact de cette épidémie sur les unités de pneumologie (bronchoscopie, thoracoscopie, échographie et laboratoire du sommeil) dans le monde n'a pas été étudié.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

unités de pneumologie invitées ; bronchoscopie, thoracoscopie, échographie pulmonaire et laboratoire du sommeil

La description

Critère d'intégration:

  • Unités de pneumologie invitées agréées en activité ; gouvernemental, universitaire, privé

Critère d'exclusion:

  • unités agréées de médecine non pulmonaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
impact mondial du COVID-19 sur le nombre de patients de référence
Délai: 6 mois
nombre de patients et de procédures avant et après la pandémie
6 mois
mesurer les changements de pratique dans chaque unité
Délai: 6 mois
utilisation des EPI
6 mois
fréquence de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les travailleurs de la santé
Délai: 6 mois
Infection par le SRAS-CoC-2
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2020

Première publication (Réel)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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