Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A COVID-19 globális hatása a pulmonológiai speciális osztályokra

2020. szeptember 17. frissítette: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

A COVID-19 globális hatása a pulmonológiai speciális osztályokra (bronchoszkópia, torakoszkópia, ultrahang és alváslabor)

A COVID-19 világjárvány komoly hatással van a világra. 2020. május 18-án világszerte 4 889 287 megerősített eset és 322 683 haláleset volt. Az egészségügyi rendszer egy vírussal birkózik, amely azzal fenyeget, hogy túlterheli a kórházi kapacitást, ugyanakkor szembesül a választható és nem alapvető ellátások példátlan csökkenésével.

Az American Cancer Society felmérése kimutatta, hogy a rákos betegek és túlélők 50%-a beszámolt arról, hogy a COVID-19 járvány valamilyen hatással van az egészségügyi ellátására.

A Forbes és munkatársai a közelmúltban végzett felmérést az észak-amerikai GI és endoszkópos gyakorlatok változásainak értékelésére.

Ennek a járványnak a pulmonológiai egységekre (bronchoszkópia, thoracoscopia, ultrasonográfia és alváslabor) gyakorolt ​​hatását azonban világszerte nem vizsgálták.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

meghívott pulmonológiai egységek; bronchoszkópia, thoracoscopia, mellkasi ultrahang és alváslabor

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Működő regisztrált meghívott pulmonológiai osztályok; állami, egyetemi, magán

Kizárási kritériumok:

  • nem tüdőgyógyászatban nyilvántartott egységek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a COVID-19 globális hatása a betegek kiindulási számára
Időkeret: 6 hónap
a betegek száma és a pandémia előtti és utáni eljárások
6 hónap
mérni a gyakorlatban bekövetkezett változásokat az egyes egységekben
Időkeret: 6 hónap
PPE használata
6 hónap
a SARS-CoV-2 fertőzés gyakorisága az egészségügyi dolgozók körében
Időkeret: 6 hónap
SARS-CoC-2 fertőzés
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel