Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Global påvirkning av COVID-19 på spesialenheter for lungemedisin

17. september 2020 oppdatert av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Global påvirkning av COVID-19 på spesialenheter for lungemedisin (bronkoskopi, torakoskopi, ultrasonografi og søvnlaboratorium)

COVID-19-pandemien har en dyp innvirkning på verden. Per 18. mai 2020 var det 4 889 287 bekreftede tilfeller og 322 683 dødsfall globalt. Helsevesenet kjemper med et virus som truer med å overvelde sykehuskapasiteten, samtidig som det konfronteres med en enestående reduksjon i elektiv og ikke-essensiell omsorg.

En undersøkelse fra American Cancer Society viste at 50 % av kreftpasienter og overlevende rapporterte en viss innvirkning på helsevesenet deres på grunn av COVID-19-epidemien.

En fersk undersøkelse ble utført av Forbes et al for å evaluere endringene i GI og endoskopi i Nord-Amerika.

Imidlertid er virkningen av denne epidemien på lungeavdelinger (bronkoskopi, torakoskopi, ultrasonografi og søvnlaboratorium) globalt ikke studert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

inviterte lungeavdelinger; bronkoskopi, torakoskopi, thorax ultrasonografi og søvnlab

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Arbeider registrerte inviterte lungeavdelinger; statlig, universitet, privat

Ekskluderingskriterier:

  • ikke lungemedisinregistrerte enheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
global innvirkning av COVID-19 på antall pasienter ved baseline
Tidsramme: 6 måneder
antall pasienter og prosedyrer før og etter pandemien
6 måneder
måle endringene i praksis i hver enhet
Tidsramme: 6 måneder
bruk av PPE
6 måneder
frekvens av SARS-CoV-2-infeksjon hos helsepersonell
Tidsramme: 6 måneder
SARS-CoC-2-infeksjon
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studiestol: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Assiut20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere