Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Globalny wpływ COVID-19 na jednostki specjalne pulmonologii

17 września 2020 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Globalny wpływ COVID-19 na oddziały specjalne pulmonologii (bronchoskopia, torakoskopia, ultrasonografia i laboratorium snu)

Pandemia COVID-19 ma głęboki wpływ na świat. Na dzień 18 maja 2020 r. na całym świecie było 4 889 287 potwierdzonych przypadków i 322 683 zgonów. System opieki zdrowotnej zmaga się z wirusem, który grozi przepełnieniem szpitali, a jednocześnie stoi w obliczu bezprecedensowego ograniczenia opieki planowej i nieistotnej.

Ankieta przeprowadzona przez American Cancer Society wykazała, że ​​50% pacjentów z rakiem i osób, które przeżyły, zgłosiło pewien wpływ epidemii COVID-19 na ich opiekę zdrowotną.

Niedawna ankieta została przeprowadzona przez Forbes i wsp. w celu oceny zmian w praktykach dotyczących przewodu pokarmowego i endoskopii w Ameryce Północnej.

Jednak wpływ tej epidemii na oddziały pulmonologiczne (bronchoskopia, torakoskopia, ultrasonografia i pracownia snu) na całym świecie nie został zbadany.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zaproszone jednostki pulmonologiczne; bronchoskopia, torakoskopia, ultrasonografia klatki piersiowej i laboratorium snu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Działające zarejestrowane zaproszone jednostki pulmonologiczne; rządowy, uniwersytecki, prywatny

Kryteria wyłączenia:

  • zarejestrowane jednostki inne niż pulmonologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
globalny wpływ COVID-19 na wyjściową liczbę pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
liczba pacjentów i procedury przed i po pandemii
6 miesięcy
zmierzyć zmiany w praktyce w każdej jednostce
Ramy czasowe: 6 miesięcy
stosowanie środków ochrony indywidualnej
6 miesięcy
częstości zakażeń SARS-CoV-2 u pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zakażenie SARS-CoC-2
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Ankieta

Subskrybuj