Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Global påverkan av covid-19 på specialenheter för lungmedicin

17 september 2020 uppdaterad av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Global påverkan av covid-19 på pulmonologiska specialenheter (bronkoskopi, torakoskopi, ultraljud och sömnlabb)

COVID-19-pandemin har en djupgående inverkan på världen. Den 18 maj 2020 fanns det 4 889 287 bekräftade fall och 322 683 dödsfall globalt. Sjukvårdssystemet brottas med ett virus som hotar att överväldiga sjukhuskapaciteten, samtidigt som det konfronteras med en aldrig tidigare skådad minskning av elektiv och icke-nödvändig vård.

En undersökning från American Cancer Society visade att 50 % av cancerpatienter och överlevande rapporterade en viss påverkan på sin sjukvård på grund av covid-19-epidemin.

En nyligen genomförd undersökning genomfördes av Forbes et al för att utvärdera förändringarna i GI och endoskopi i Nordamerika.

Effekten av denna epidemi på pulmonologiska enheter (bronkoskopi, torakoskopi, ultraljud och sömnlabb) globalt har dock inte studerats.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

inbjudna pulmonologiska enheter; bronkoskopi, torakoskopi, ultraljud av bröstkorgen och sömnlabb

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar registrerade inbjudna pulmonologiska enheter; statlig, universitet, privat

Exklusions kriterier:

  • enheter som inte är registrerade för lungmedicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
global påverkan av covid-19 på antalet patienter i baslinjen
Tidsram: 6 månader
antal patienter och ingrepp före och efter pandemin
6 månader
mäta förändringarna i praktiken i varje enhet
Tidsram: 6 månader
användning av personlig skyddsutrustning
6 månader
frekvens av SARS-CoV-2-infektion hos vårdpersonal
Tidsram: 6 månader
SARS-CoC-2-infektion
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2020

Första postat (Faktisk)

18 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Assiut20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera