Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global indvirkning af COVID-19 på specialenheder for lungemedicin

17. september 2020 opdateret af: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Global indvirkning af COVID-19 på specialenheder for lungemedicin (bronkoskopi, thorakoskopi, ultralyd og søvnlaboratorium)

COVID-19-pandemien har en dyb indvirkning på verden. Pr. 18. maj 2020 var der 4.889.287 bekræftede tilfælde og 322.683 dødsfald globalt. Sundhedssystemet kæmper med en virus, der truer med at overvælde hospitalskapaciteten, og samtidig konfronteres med en hidtil uset reduktion i elektiv og ikke-nødvendig pleje.

En undersøgelse fra American Cancer Society viste, at 50 % af kræftpatienter og overlevende rapporterede en vis indvirkning på deres sundhedsvæsen på grund af COVID-19-epidemien.

En nylig undersøgelse blev udført af Forbes et al for at evaluere ændringerne i GI og endoskopi praksis i Nordamerika.

Imidlertid er virkningen af ​​denne epidemi på pulmonologiske enheder (bronkoskopi, torakoskopi, ultrasonografi og søvnlaboratorium) globalt ikke blevet undersøgt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Aliae Mohamed-Hussein

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

inviterede lungeafdelinger; bronkoskopi, torakoskopi, thorax ultralyd og søvnlaboratorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder registrerede inviterede pulmonologiske enheder; statsligt, universitet, privat

Ekskluderingskriterier:

  • ikke lungemedicinske registrerede enheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
global indvirkning af COVID-19 på antallet af baseline patienter
Tidsramme: 6 måneder
antal patienter og procedurer før og efter pandemi
6 måneder
måle ændringerne i praksis i hver enhed
Tidsramme: 6 måneder
brug af PPE
6 måneder
hyppigheden af ​​SARS-CoV-2-infektion hos sundhedspersonale
Tidsramme: 6 måneder
SARS-CoC-2 infektion
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Aliae Mohamed-Hussein, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2020

Først opslået (Faktiske)

18. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Assiut20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner