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Biobanque COVID-19 du nord du Colorado (NoCo-CoBio)

19 mars 2023 mis à jour par: Elizabeth P Ryan, Colorado State University

Biobanque du coronavirus du nord du Colorado : un biodépôt d'échantillons de patients en phase aiguë et convalescente de personnes du Colorado infectées par le SRAS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère-Coronavirus-2)

Le projet NoCo-CoBio est un effort de biobanque pour stocker et conserver des échantillons de salive, de rhinopharynx, de selles et de sang d'individus positifs au SARS-CoV-2 PCR (réaction en chaîne par polymérase).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les chercheurs ont créé un biodépôt de selles, de salive, d'échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé, de cellules mononucléaires du sang périphérique, de sérum et de plasma de personnes infectées par le SRAS-CoV-2 à des fins de recherche. Le biodépôt aux multiples facettes servira à établir des marqueurs prédictifs de diverses présentations du COVID-19 (maladie à coronavirus 2019).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

148

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523
        • Colorado State University
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523
        • Poudre Valley Hospital, UCHealth
      • Greeley, Colorado, États-Unis, 80634
        • Greeley Hospital, UCHealth
      • Loveland, Colorado, États-Unis, 80538
        • Medical Center of the Rockies, UCHealth

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs visent à recruter des personnes ayant eu une PCR SARS-CoV-2 positive, dans le but de recruter 100 patients hospitalisés atteints d'une infection aiguë par le SARS-CoV-2, ainsi que 100 participants en convalescence.

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont eu un test PCR SARS-CoV-2 positif

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Phase aiguë de l'infection par le SRAS-CoV-2
Participants atteints d'une infection aiguë par le SRAS-CoV-2. L'intervention ne sera pas mise en œuvre dans cette étude.
Phase de convalescence de l'infection par le SARS-CoV-2
Participants ayant déjà reçu un diagnostic d'infection par le SRAS-CoV-2, actuellement en phase de convalescence de la maladie. L'intervention ne sera pas mise en œuvre dans cette étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des paramètres pour les marqueurs de l'infection par le SRAS-CoV-2 et les prédicteurs de la maladie grave
Délai: 6 mois
Évaluation des paramètres pour les marqueurs de l'infection par le SRAS-CoV-2 et les prédicteurs de la maladie grave
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des marqueurs et prédicteurs des séquelles post-aiguës du COVID-19
Délai: 2 années
Évaluation des marqueurs et prédicteurs des séquelles post-aiguës du COVID-19
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colorado State University

Collaborateurs

University of Colorado Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Première publication (Réel)

27 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-10063H

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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