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北コロラド COVID-19 バイオバンク (NoCo-CoBio)

2023年3月19日 更新者：Elizabeth P Ryan、Colorado State University

北コロラド コロナウイルス バイオバンク: SARS-CoV-2 (重症急性呼吸器症候群-コロナウイルス-2) に感染したコロラド人からの急性および回復期の患者サンプルのバイオレポジトリ

NoCo-CoBio プロジェクトは、SARS-CoV-2 PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) 陽性者の唾液、鼻咽頭、便、血液の標本を保存および保存するためのバイオバンキングの取り組みです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究者らは、研究目的で、SARS-CoV-2 感染者の便、唾液、鼻咽頭スワブ標本、末梢血単核細胞、血清、および血漿のバイオリポジトリを作成しました。 多面的なバイオレポジトリは、COVID-19 (コロナウイルス病 2019) のさまざまな症状を予測するマーカーを確立するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

148

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523
        • Colorado State University
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523
        • Poudre Valley Hospital, UCHealth
      • Greeley、Colorado、アメリカ、80634
        • Greeley Hospital, UCHealth
      • Loveland、Colorado、アメリカ、80538
        • Medical Center of the Rockies, UCHealth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究者は、急性SARS-CoV-2感染症の入院患者100人と回復期の参加者100人を登録することを目標に、SARS-CoV-2 PCRが陽性であった個人を登録することを目指しています。

説明

包含基準:

  • SARS-CoV-2のPCR検査で陽性反応が出た方

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
SARS-CoV-2感染の急性期
-急性SARS-CoV-2感染症の参加者。 この研究では介入は実施されません。
SARS-CoV-2感染の回復期
-以前にSARS-CoV-2感染症と診断された参加者で、現在は病気の回復期にあります。 この研究では介入は実施されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SARS-CoV-2感染のマーカーおよび重症疾患の予測因子のパラメータの評価
時間枠：6ヵ月
SARS-CoV-2感染のマーカーおよび重症疾患の予測因子のパラメータの評価
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19の急性後遺症のマーカーと予測因子の評価
時間枠：2年
COVID-19の急性後遺症のマーカーと予測因子の評価
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Colorado State University

協力者

University of Colorado Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月8日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月26日

最初の投稿 (実際)

2020年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月19日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20-10063H

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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