Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening
27 septembre 2022 mis à jour par: Roswell Park Cancer Institute
The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention
This trial investigates an educational program called Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program in improving knowledge about lung cancer screening in medically underserved communities.
This program aims to educate and remove barriers to lung cancer screening among medically underserved community members who are eligible for lung cancer screening, and to improve access to evidence-based screening guidelines for early detection for lung cancer in the Western New York area.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.
II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.
IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.
OUTLINE:
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
292
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Members of all races and ethnic groups are eligible for this study
Exclusion Criteria:
- Adults unable to consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
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Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Autres noms:
Etudes annexes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of programs offered
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Average number of attendees at each site
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Demographics of attendees at each site
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Number of medically underserved, high risk community members reached
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Délai: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be given to participants
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Up to 1 year
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Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Délai: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
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Up to 1 year
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Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Délai: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
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Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Délai: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
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Up to 1 year
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Number of screening eligible individuals reached
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Délai: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
25 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
25 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2020
Première publication (Réel)
19 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- I 781020 (Autre identifiant: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2020-08297 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .