Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening

27. september 2022 oppdatert av: Roswell Park Cancer Institute

The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention

This trial investigates an educational program called Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program in improving knowledge about lung cancer screening in medically underserved communities. This program aims to educate and remove barriers to lung cancer screening among medically underserved community members who are eligible for lung cancer screening, and to improve access to evidence-based screening guidelines for early detection for lung cancer in the Western New York area.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.

II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.

IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.

OUTLINE:

Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

292

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Members of all races and ethnic groups are eligible for this study

Exclusion Criteria:

  • Adults unable to consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Hjelpestudier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of programs offered
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year
Average number of attendees at each site
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year
Demographics of attendees at each site
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year
Number of medically underserved, high risk community members reached
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year
Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Tidsramme: Up to 1 year
Pre and post questionnaire to be given to participants
Up to 1 year
Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Tidsramme: Up to 1 year
Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
Up to 1 year
Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Tidsramme: Up to 1 year
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
Up to 1 year
Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Tidsramme: Up to 1 year
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
Up to 1 year
Number of screening eligible individuals reached
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year
Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Tidsramme: Up to 1 year
Up to 1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

25. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • I 781020 (Annen identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2020-08297 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere