Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening
27. September 2022 aktualisiert von: Roswell Park Cancer Institute
The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention
This trial investigates an educational program called Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program in improving knowledge about lung cancer screening in medically underserved communities.
This program aims to educate and remove barriers to lung cancer screening among medically underserved community members who are eligible for lung cancer screening, and to improve access to evidence-based screening guidelines for early detection for lung cancer in the Western New York area.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.
II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.
IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.
OUTLINE:
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
292
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Members of all races and ethnic groups are eligible for this study
Exclusion Criteria:
- Adults unable to consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
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Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Andere Namen:
Nebenstudium
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of programs offered
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Average number of attendees at each site
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Demographics of attendees at each site
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Number of medically underserved, high risk community members reached
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Zeitfenster: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be given to participants
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Up to 1 year
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Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Zeitfenster: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
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Up to 1 year
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Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Zeitfenster: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
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Up to 1 year
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Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Zeitfenster: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
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Up to 1 year
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Number of screening eligible individuals reached
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Zeitfenster: Up to 1 year
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Up to 1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- I 781020 (Andere Kennung: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2020-08297 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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