Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening
27 settembre 2022 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute
The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention
This trial investigates an educational program called Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program in improving knowledge about lung cancer screening in medically underserved communities.
This program aims to educate and remove barriers to lung cancer screening among medically underserved community members who are eligible for lung cancer screening, and to improve access to evidence-based screening guidelines for early detection for lung cancer in the Western New York area.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.
II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.
IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.
OUTLINE:
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
292
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Members of all races and ethnic groups are eligible for this study
Exclusion Criteria:
- Adults unable to consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
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Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Altri nomi:
Studi accessori
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of programs offered
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
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Average number of attendees at each site
Lasso di tempo: Up to 1 year
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Up to 1 year
|
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Demographics of attendees at each site
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
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Number of medically underserved, high risk community members reached
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
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Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be given to participants
|
Up to 1 year
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Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Lasso di tempo: Up to 1 year
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Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
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Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
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Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
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Number of screening eligible individuals reached
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
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Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Lasso di tempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
25 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
25 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 781020 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2020-08297 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .